“孩子恢復得特別好，腫瘤沒有復發！”近日，13歲的男孩小成（化名）和家人從柳州市人民醫院了解到復查結果時，懸了近兩年的心終于落了地。這個曾患罕見疾病的少年如今已回歸到正常的學習和生活中。

而這份“新生”的背后，是柳人醫多學科聯合診療（MDT）團隊的三次破局——挑戰高風險診斷、突破傳統療法、創新采用“轉化治療”的硬核攻堅。

無癥之瘤：罕見病癥帶來新困局

時間回到2023年8月，在一次體檢中，小成的家人被告知孩子的肺部出現巨大的腫瘤，而且腫瘤緊挨著大血管，血供極其豐富，隨時可能引發上腔靜脈壓迫綜合征，“怎么確診、如何治療？”柳人醫兒科醫護人員面對這道生死考驗，一時難尋答案。

危急時刻，柳人醫吹響“集結號”，聯合兒科、胸外科、小兒外科、麻醉科等10個科室、17位專家組成一支MDT團隊，經過跨學科討論，團隊專家們達成共識：為了不引發大出血，決定在超聲引導下進行微創穿刺活檢。

檢測結果顯示小成體內的腫瘤是炎性肌成纖維細胞瘤（以下簡稱：IMT），還伴有肺門、縱膈淋巴結轉移。IMT非常罕見，每年的發病率不到百萬分之一，更棘手的是，小成肺部的腫瘤太大且血供豐富導致無法完全切除，那么又該如何精準確定診療方向呢？

共商對策：破解無路之境尋出一線生機

在隨后的第二次MDT討論中，學科專家們各抒己見，有的提出放療效果副作用大，效果不明顯；有的認為手術風險高，應考慮縮小腫瘤的辦法；還有建議尋找敏感基因，選擇靶向藥物治療。

最后大家達成了一致決策：完善腫瘤基因檢測，以期發現敏感基因，為靶向治療提供依據。經過腫瘤基因檢測，專家們發現有克唑替尼等4個靶向藥對這個基因敏感，專家們看到了一線生機！

鎖定了靶向藥物后，專家們大膽采用“轉化治療”，制定了“靶向縮瘤+延期手術”創新方案：先讓小成服用藥物縮小腫瘤，之后再擇機進行手術切除腫瘤。

創新治療：協作攻堅讓生命之花再綻放

在8個月的藥物靶向治療中，小成肺部的腫瘤被“精準狙擊”，腫瘤一點點縮小，MDT團隊一直重點關注小成的身體情況，幸運的是，小成沒有出現不良反應。

2024年5月，小成的身體情況達到了手術的條件，“立即準備手術！”早已整裝待發的救治團隊為小成進行了胸腔鏡下右肺上葉、右肺下葉背段部分切除術，腫瘤順利被切除！這之后，在救治團隊的精心照料下，小成的各項指標恢復正常，少年也重拾了明亮的笑容。

恰逢第八個中國醫師節即將到來之際，小成的康復不僅是他個人的“新生”，也是對全體參與救治的醫護人員精誠協作、敢于打破傳統精神的獻禮。醫院兒科主任金伶主任醫師表示，MDT團隊依靠各學科相互協作融合，發揮對疑難復雜疾病的綜合救治實力，成就了一次卓越的臨床救治，也讓受到飽受疾病困擾的孩子重新綻放生命色彩。