1. 研究者/申辦者研究完成報告臨床研究，應及時向倫理委員提交研究完成報告。
2. 送審責任者：送審責任者為主要研究者或項目負責人。臨床試驗的申辦方應協助主要研究者或項目負責人準備送審材料。
3. 報告流程
3.1主要研究者或項目負責人按“送審文件清單”準備研究完成報告材料。主要研究者或項目負責人應先向藥物臨床試驗機構辦公室報告，經機構辦公室審核后，再通過藥物臨床試驗機構管理系統（網址：https://lzrygcp.wetrial.com/）報告到倫理委員會辦公室。
3.2電子版材料要求：研究完成報告、倫理遞交信需要提供WORD格式的文件；其它涉及簽字/蓋章的文件還需提供簽字/蓋章掃描件。
3.3書面材料要求：
3.3.1需提供1份與電子版一致的材料。
3.3.2裝訂要求：按倫理遞交信遞交清單的順序依次排列文件，中間用隔頁紙標明文件位置，打三孔穿線裝訂好后交到倫理委員會辦公室（如材料較薄，可不打孔，用普通訂書針裝訂）。
3.3.3遞交研究完成報告材料時，需另附主要研究者或項目負責人簽字的倫理遞交信（我中心模板），一式兩份（或根據申辦方需要）。
4. 倫理意見領取時間：受理后7個工作日內可領取。
（具體見下載中心）
